Зворотний агоніст

У фармакології зворотний агоніст - це препарат, який зв’язується з тим самим рецептором, що і агоніст, але викликає фармакологічну відповідь, протилежну реакції агоніста.

Криві доза-відповідь повного агоніста, часткового агоніста, нейтрального антагоніста та зворотного агоніста

Нейтральний антагоніст не має ніякої активності за відсутності агоніста або зворотного агоніста, але може блокувати активність будь-якого з них.[1] Зворотні агоністи мають дії протилежні агоністам, але ефекти обох з них можуть блокуватися антагоністами.[2]

Обов’язковою умовою реакції зворотного агоніста є те, що рецептор повинен мати конститутивний (також відомий як внутрішній або базальний) рівень активності за відсутності будь-якого ліганду.[3] Агоніст підвищує активність рецептора вище його базального рівня, тоді як зворотний агоніст знижує активність нижче базального.

Дієвість повного агоніста за визначенням становить 100 %, нейтральний антагоніст має дієвість 0 %, а зворотний агоніст < 0 % (тобто негативну).

ПрикладиРедагувати

Рецептори, для яких ідентифіковані зворотні агоністи, включають ГАМК А-рецептори, меланокортинові рецептори, мю-опіоїд-рецептори, гістамінові рецептори та бета-адренергічні рецептори. Ідентифіковані як ендогенні, так і екзогенні зворотні агоністи, як і препарати, що діють на іонні канали, пов’язані з лігандом, і на рецептори, пов’язані з G-білком.

Зворотний агоніст іонного каналу лігандуРедагувати

Прикладом ділянки рецептора, який володіє базальною активністю і для якого були ідентифіковані зворотні агоністи, є рецептори ГАМКA. Агоністи рецепторів ГАМКА (наприклад, мусцимол) мають ефект релаксації, тоді як зворотні агоністи мають ефекти збудження (наприклад, Ro15-4513) або навіть судомні і анксіогенні ефекти (деякі бета-карболіни ). [4] [5]

Інверсні агоністи рецепторів, пов'язаних з G-білкомРедагувати

Двома відомими ендогенними зворотними агоністами є Агуті-пов'язаний пептид (AgRP) та асоційований з ним пептид Агуті-сигнальний пептид (ASIP). AgRP та ASIP природним чином з’являються у людей та зв'язуються з меланокортиновими рецепторами 4 та 1 (Mc4R та Mc1R) відповідно з наномолярною афінністю.[6]

Антагоністи опіоїдів налоксон і налтрексон також є частковими зворотними агоністами на мю-опіоїдних рецепторів. [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2017)">цитування</span> ] Показано, що майже всі антигістамінні препарати, що діють на рецептори Н1 та Н2, є зворотними агоністами.[7]

Показано, що бета-адреноблокатори карведилол та буциндолол є низькорівневими зворотними агоністами бета-адренорецепторів . [7]

Дивіться такожРедагувати

Список літературиРедагувати

  1. Principles: receptor theory in pharmacology. Trends in Pharmacological Sciences 25 (4): 186–92. April 2004. PMID 15063082. doi:10.1016/j.tips.2004.02.012.  Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  2. Inverse agonists - What do they mean for psychiatry?. European Neuropsychopharmacology 27 (1): 87–90. January 2017. PMID 27955830. doi:10.1016/j.euroneuro.2016.11.013.  Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка); Проігноровано невідомий параметр |hdl-access= (довідка)
  3. Berg, Kelly A; Clarke, William P (2018-08-06). Making Sense of Pharmacology: Inverse Agonism and Functional Selectivity. International Journal of Neuropsychopharmacology 21 (10): 962–977. ISSN 1461-1457. PMC 6165953. PMID 30085126. doi:10.1093/ijnp/pyy071. 
  4. Ethanol potentiation of GABAergic transmission in cultured spinal cord neurons involves gamma-aminobutyric acid voltage-gated chloride channels. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 246 (2): 558–64. August 1988. PMID 2457076.  Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  5. Pharmacology of benzodiazepine receptors: an update. Journal of Psychiatry & Neuroscience 19 (1): 24–9. January 1994. PMC 1188559. PMID 8148363.  Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  6. Interaction of Agouti protein with the melanocortin 1 receptor in vitro and in vivo. Genes & Development 12 (3): 316–30. February 1998. PMC 316484. PMID 9450927. doi:10.1101/gad.12.3.316.  Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  7. а б Khilnani G, Khilnani AK (2011). Inverse agonism and its therapeutic significance. Indian J Pharmacol 43 (5): 492–501. PMC 3195115. PMID 22021988. doi:10.4103/0253-7613.84947.