Відкрити головне меню

Гіперліпідемія, також гіперліпопротеїнемія, дисліпідемія — аномально підвищений рівень ліпідів та/або ліпопротеїнів у крові людини. Є синдромом деяких хвороб.

Гіперліпідемія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 E78
DiseasesDB 6255
MeSH D006949

Порушення обміну ліпідів та ліпопротеїнів зустрічається доволі часто у загальній популяції. Гіперліпідемія є важливим фактором ризику розвитку серцево-судинних захворювань у зв'язку зі значним впливом холестерину на розвиток атеросклерозу. Крім цього, деякі гіперліпідемії впливають на розвиток гострого панкреатиту.

КласифікаціяРедагувати

Класифікація ліпідних порушень, заснована на зміні профілю ліпопротеїнів плазми при їх електрофоретичному поділі або ультрацентрифугіровані, була розроблена Дональдом Фредриксоном в 1965 [1]. Класифікація Фредриксона прийнята Всесвітньою організацією охорони здоров'я в якості міжнародної стандартної номенклатури гіперліпідемії. Однак, вона не враховує рівень ЛПВЩ, який є важливим чинником, що знижує ризик атеросклерозу, а також роль генів, що викликають ліпідні порушення. Дана система залишається найпоширенішою класифікацією.

Гіперліпопротеїнемія OMIM Синоніми Этиологія Виявлені порушення Лікування
Тип I Первинна гіперліпопротеїнемія, спадкова гіперліпопротеїнемія Занижена ліпопротеінліпази (ЛПЛ) або порушення активатора ЛПЛ - апоС2 Підвищення целомікрони Дієта
Тип IIa 143890 Полігенна гіперхолестеринемія, Спадкова гіперхолестеринемія Недостатність ЛПНП-рецептора Підвищення ЛПНП Статини, Нікотинова кислота
Тип IIb 144250 Комбінована гіперліпідемія Занижена ЛПНП-рецептора і підвищений апоВ Підвищення ЛПНП, ЛПДНЩ і тригліцериди Статини, Нікотинова кислота, Гемфиброзил
Тип III 107741 Спадкова дис-бета-липопротеинемия Дефект апоЕ (гомозиготи апоЕ 2/2) Підвищення ЛППЩ Перевага: Гемфіброзил
Тип IV 144600 Ендогенна гіперліпeмія Посилене утворення ЛПДНЩ і їх уповільнений розпад Підвищення ЛПДНЩ Перевага: Нікотинова кислота
Тип V 144650 Спадкова гіпертригліцеридемія Посилене утворення ЛПДНЩ і знижена ліпопротеїнова ліпаза Підвищення ЛПДНЩ и хіломікрони Нікотинова кислота, Гемфіброзил

Гіперліпопротеїнемія I типуРедагувати

Рідкісний тип гіперліпідемії, який розвивається при недостатності ліпопротеінліпази або дефекті в білку-активаторі ЛПЛ - апоС2. Виявляється в підвищеному рівні хіломікрон, класі ліпопротеїнів, що переносять ліпіди від кишечника в печінку. Частота народження в загальній популяції - 0,1%.

Гіперліпопротеїнемія II типуРедагувати

Найбільш часта гіперліпідемія. Характеризується підвищенням холестерину ЛПНЩ. Підрозділяється на типи IIa і IIb в залежності від відсутності або наявності високих тригліцеридів.

Тип IIaРедагувати

Ця гіперліпідемія може бути спорадичною (в результаті неправильного харчування), полігенною або спадковою. Спадкова гіперліпопротеїнемія IIа типу розвивається в результаті мутації гена ЛПНЩ-рецептора (0.2% популяції) або гена апоВ (0.2% популяції). Сімейна або спадкова форма проявляється ксантомами і раннім розвитком серцево-судинних захворювань.

Тип IIbРедагувати

Цей підтип гіперліпідемії супроводжується підвищеною концентрацією тригліцеридів в крові в складі ЛПДНЩ. Високий рівень ЛПДНЩ виникає через посиленого утворення головного компонента ЛПДНЩ - тригліцеридів, а також ацетил-коферменту А і апоВ - 100. Більш рідкісною причиною цього порушення може бути сповільнений кліренс (видалення) ЛПНЩ. Частота розповсюдженості цього типу в популяції - 10%. До цього підтипу відносяться також спадкова комбінована гіперліпопротеїнемія і вторинна комбінована гіперліпопротеїнемія (як правило при метаболічному синдромі).

Лікування цієї гіперліпідемії включає зміну харчування як основний компонент терапії. Багатьом хворим потрібно призначення статинів для зниження ризику серцево-судинних захворювань. У разі сильного підйому тригліцеридів часто призначаються фібрати. Комбіноване призначення статинів і фібратів високоефективно, але має побічні ефекти, такі як ризик міопатії, і має бути під постійним контролем лікаря. Використовуються також інші лікарські препарати (нікотинова кислота та ін.) І рослинні жири ( ω 3 - жирні кислоти). [2]

Гіперліпопротеїнемія III типуРедагувати

Ця форма гіперліпідемії проявляється збільшенням хіломікрон і ЛППЩ, тому називається ще дис-бета-ліпопротеіненія. Найбільш часта причина - спадковість по одній з ізоформ апоЕ - E2 / E2, яка характеризується порушенням зв'язування з ЛПНЩ-рецептором. Зустрічальність в загальній популяції - 0,02%.

Гіперліпопротеїнемія IV типуРедагувати

Цей підтип гіперліпідемії характерний підвищеною концентрацією триглицерид ів, тому також називається гіпертригліцеридемією. Частота народження в загальній популяції - 1%.

Гіперліпопротеїнемія V типуРедагувати

Цей тип гіперліпідемії багато в чому схожий на I тип, але проявляється не тільки високими хіломікронамі, але і ЛПДНЩ.

Інші формиРедагувати

Інші рідкісні форми дисліпідемії , що не входять в прийняту класифікацію:

  • Гіпо-альфа-липопротеінемія
  • Гіпо-бета-липопротеінемія (0.01-0.1 %)

ПриміткиРедагувати

  1. Фредеріксон Д.С., Лі Р.С. Система для фенотипування гіперліпідемії. Тираж 1965; 31: 321-7. PMID 14262568.
  2. Thompson GR . Management of dyslipidaemia. Heart 2004; 90: 949-55. PMID 15253984.

ПосиланняРедагувати