Відкрити головне меню
Базиліксимаб
Систематизована назва за IUPAC
Гуманізовані (від миші) моноклональні антитіла IgG1 до інтерлейкіну-2
Класифікація
ATC-код L04AC02
PubChem ?
Хімічна структура
Формула C6378H9844N1698O1997S48 
Мол. маса 143801,3 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність НД
Метаболізм НД
Період напіввиведення 7,2 діб
Екскреція НД
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата СІМУЛЕКТ®,
«Новартіс Фарма Штейн АГ»,Швейцарія
374/13-300200000
09.04.2013-09/04/2018


Базиліксимаб (англ. Basiliximab, лат. Basiliximabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим рекомбінантним моноклональним антитілом[1] (від миші[2]) до рецепторів інтерлейкіну-2.[3][4] Базиліксимаб застосовується внутрішньовенно.[2] Базиліксимаб розроблений у лабораторії компанії «Novartis», та допущений до застосування FDA у 1998 році.[5][6]

Зміст

Фармакологічні властивостіРедагувати

Базиліксимаб — синтетичний лікарський препарат, який є гуманізованим (від миші) рекомбінантним моноклональним антитілом до інтерлейкіну-2. Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні базиліксимабу із рецепторами інтерлейкіну на поверхні активованих T-лімфоцитів, що призводить до гальмування імунної відповіді на появу антигенів.[7] Пригнічення вивільнення інтерлейкіну-2 призводить до гальмування клітинного імунітету, спричиненому інгібуванням диференціації Т-лімфоцитів-хелперів, та інгібування реакції відторгнення трансплантату.[8] Цей ефект дає можливість використання базиліксимабу як імуносупресанта після трансплантації нирки, разом із циклоспорином та глюкокортикоїдними гормонами.[9][10] Базиліксимаб застосовується для профілактики реакції відторгнення трансплантату після трансплантації нирки та трансплантації печінки, у тому числі у дітей[3][7], і при його застосуванні спостерігається відносно невелика кількість побічних ефектів[11], а також збільшується тривалість виживання трансплантату без виникнення відторгнення та тривалість життя реципієнтів.[3] Базиліксимаб застосовується також для лікування деяких хронічних захворювань шкіри, зокрема, червоного плоского лишая[12] та псоріазу.[13]

ФармакокінетикаРедагувати

Базиліксимаб повільно розподіляється в організмі після внутрішньовенного застосування, біодоступність препарату не досліджена. Дані про метаболізм препарату та шляхи його виведення з організму відсутні. Період напіввиведення препарату з організму становить у середньому 7,2 доби. Кліренс базиліксимабу не змінюється у зв'язку із масою тіла пацієнтів, їх віком, статтю, расовою належністю.

Показання до застосуванняРедагувати

Базиліксимаб застосовується при трансплантації нирки разом із циклоспорином та глюкокортикоїдними гормонами.

Побічна діяРедагувати

При застосуванні базиліксимабу побічні ефекти спостерігаються відносновідносно рідше, ніж при застосуванні інших подібних препаратів.[11] Найчастішими побічними ефектами базиліксимабу є:

ПротипоказиРедагувати

Базиліксимаб протипоказаний при застосуванні при підвищеній чутливості до препарату, вагітності та годуванні грудьми.

Форми випускуРедагувати

Базиліксимаб випускається у вигляді ліофілізату для внутрішньовенного введення у флаконах по 0,01 та 0,02 г.[2]

ПриміткиРедагувати

ПосиланняРедагувати