Етильна група

Етил С₂Н₅ - одновалентний радикал етану (С₂Н₆).

Структура типової етилової групи

Слід розрізняти вільний радикал •СН₂-CH₃, групу атомів з неспареним електроном на зовнішній орбіталі і функціональну групу - етильну групу - СН₂-CH₃, яку позначають як -Et, що входить до складу хімічних сполук.

Етильний радикал

У промисловості виробляється розщепленням бутану. Час життя - близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшен за допомогою інгібіторів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану

CH₂CH₃• + •CH₂CH₃ → CH₃CH₂CH₂CH₃

Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:

• При розпаді тетраетилсвинцю

Pb(CH₂CH₃)₄ →(t) Pb + 4CH₃CH₂•

• При розпаді деяких азосполук (містять групу -N=N-)
• При реакції хлорування, нітрування, окислення етану

Cl₂ (hν или t°) → 2Cl•

Cl• + CH₃CH₃ → HCl + CH₃CH₂•

Легко реагує з киснем, галогенами та іншими речовинами.

Етильна група

Є заступником у безлічі органічних сполук. Введення етильної групи може здійснюватися:

• За реакцією SN₂ заміщення при використанні йодетану, диетилсульфату, етилтозілату.

Et₂NH + EtI → Et₃N*HI

• При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH₂CH₃)₂)

Me₂CO + EtMgCl → EtMe₂C-O-MgCl

Введення у сполуку етильної групи збільшує ліпофільність речовини.

Див. також

Етилювання
Діетиловий ефір
Етанол