Етильна група: відмінності між версіями

[неперевірена версія][перевірена версія]
Немає опису редагування
(Виправлено джерел: 1; позначено як недійсні: 0.) #IABot (v2.0.8.6)
 
(Не показана 21 проміжна версія 12 користувачів)
Рядок 1: Рядок 1:
[[Зображення: Ethyl group.png | thumb | right | Структура типової етилової групи]]
[[Файл:Ethyl group.png | thumb | right | Структура типової етилової групи]]


'''Ети́л''' або '''ети́льна група''' С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub>&nbsp;— [[функціональна група]], що входить до складу [[хімічна сполука|хімічних сполук]].
'''Етил''' С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> - одновалентний [[Радикал (хімія) | радикал]] [[етан]]у (С<sub>2</sub>Н<sub>6</sub>).


Введення етильної групи може здійснюватися:
Слід розрізняти [[вільний радикал]] •СН<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> — групу атомів з [[неспарений електрон|неспареним електроном]] на зовнішній [[молекулярна орбіталь|орбіталі]] і [[функціональна група|функціональну групу]] - '''етильну групу''' - СН<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>, яку позначають як -Et, що входить до складу [[хімічна сполука|хімічних сполук]].
* За реакцією SN<sub>2</sub> заміщення при використанні [[йодетан]]у, [[діетилсульфат]]у, [[етилтозилат]]у.
: Et<sub>2</sub>NH + EtI → Et<sub>3</sub>N*HI
* При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>): Me<sub>2</sub>CO + EtMgCl → EtMe<sub>2</sub>C-O-MgCl

Введення у сполуку етильної групи збільшує [[ліпофільність]] речовини.


== Етильний радикал ==
== Етильний радикал ==
У промисловості виробляється розщепленням [[Бутан (сполука) | бутан]]у. Час життя - близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшен за допомогою [[інгібітор]]ів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану
Вільний етильний радикал отримують розщепленням [[Бутан (сполука)|бутану]]. Час життя&nbsp;— близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшеним за допомогою [[інгібітор]]ів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану


CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>• + •CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>• + •CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>


Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:
Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:
* При розпаді [[тетраетилсвинець | тетраетилсвинцю]]
* При розпаді [[тетраетилсвинець | тетраетилсвинцю]]: Pb(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> →(t) Pb + 4CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
: Pb(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> →(t) Pb + 4CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
* При розпаді деяких [[Азосполуки | азосполук]] (містять групу -N=N-)
* При розпаді деяких [[Азосполуки | азосполук]] (містять групу -N=N-)
* При реакції хлорування, [[нітрування]], окислення [[етан]]у
* При реакції хлорування, [[нітрування]], [[окиснення]] [[етан]]у: Cl<sub>2</sub> (hν або t°) → 2Cl•
: Cl<sub>2</sub> (hν или t°) → 2Cl•
: Cl• + CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> → HCl + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
: Cl• + CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> → HCl + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•


Легко реагує з [[кисень|киснем]], [[галоген]]ами та іншими речовинами.
Легко реагує з [[кисень|киснем]], [[галоген]]ами та іншими речовинами.

== Етильна група ==
Є заступником у безлічі органічних сполук.
Введення етильної групи може здійснюватися:
* За реакцією SN<sub>2</sub> заміщення при використанні [[йодетан]]у, [[диетилсульфат]]у, [[етилтозілат]]у.
: Et<sub>2</sub>NH + EtI → Et<sub>3</sub>N*HI
* При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)
: Me<sub>2</sub>CO + EtMgCl → EtMe<sub>2</sub>C-O-MgCl

Введення у сполуку етильної групи збільшує [[ліпофільність]] речовини.


== Див. також ==
== Див. також ==
* [[Етилювання]]
* [[Діетиловий етер]]
* [[Етанол]]
== Література ==
* {{Глосарій термінів з хімії}}


== Посилання ==
[[Етилювання]]<br/>
*[http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/2303/etil ЕТИЛ] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160312023406/http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/2303/etil |date=12 березня 2016 }} //[[Фармацевтична енциклопедія]]
[[Діетиловий ефір]]<br/>
[[Етанол]]<br/>


{{organic-compound-stub}}
[[ar:إيثيل]]
[[Категорія:Функціональні групи]]
[[da:Ætyl]]
[[de:Ethylgruppe]]
[[en:Ethyl group]]
[[es:Etilo]]
[[fi:Etyyli]]
[[fr:Éthyle]]
[[it:Etile]]
[[ja:エチル基]]
[[nl:Ethylgroep]]
[[pl:Grupa etylowa]]
[[pt:Etil]]
[[ru:Этил]]
[[sv:Etylgrupp]]
[[zh:乙基]]

Поточна версія на 03:27, 20 березня 2022

Ети́л або ети́льна група С2Н5 — функціональна група, що входить до складу хімічних сполук.

Структура типової етилової групи

Введення етильної групи може здійснюватися:

Et2NH + EtI → Et3N*HI
  • При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH2CH3)2): Me2CO + EtMgCl → EtMe2C-O-MgCl

Введення у сполуку етильної групи збільшує ліпофільність речовини.

Етильний радикалРедагувати

Вільний етильний радикал отримують розщепленням бутану. Час життя — близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшеним за допомогою інгібіторів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану

CH2CH3• + •CH2CH3 → CH3CH2CH2CH3

Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:

Cl• + CH3CH3 → HCl + CH3CH2

Легко реагує з киснем, галогенами та іншими речовинами.

Див. такожРедагувати

ЛітератураРедагувати

ПосиланняРедагувати