Етильна група: відмінності між версіями

[неперевірена версія]

[перевірена версія]

Поточна версія на 03:27, 20 березня 2022

Ети́л або ети́льна група С₂Н₅ — функціональна група, що входить до складу хімічних сполук.

Структура типової етилової групи

Введення етильної групи може здійснюватися:

За реакцією SN₂ заміщення при використанні йодетану, діетилсульфату, етилтозилату.

Et₂NH + EtI → Et₃N*HI

При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH₂CH₃)₂): Me₂CO + EtMgCl → EtMe₂C-O-MgCl

Введення у сполуку етильної групи збільшує ліпофільність речовини.

Етильний радикалРедагувати

Вільний етильний радикал отримують розщепленням бутану. Час життя — близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшеним за допомогою інгібіторів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану

CH₂CH₃• + •CH₂CH₃ → CH₃CH₂CH₂CH₃

Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:

При розпаді тетраетилсвинцю: Pb(CH₂CH₃)₄ →(t) Pb + 4CH₃CH₂•
При розпаді деяких азосполук (містять групу -N=N-)
При реакції хлорування, нітрування, окиснення етану: Cl₂ (hν або t°) → 2Cl•

Cl• + CH₃CH₃ → HCl + CH₃CH₂•

Легко реагує з киснем, галогенами та іншими речовинами.

Див. такожРедагувати

ЛітератураРедагувати

Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

ПосиланняРедагувати

ЕТИЛ [Архівовано 12 березня 2016 у Wayback Machine.] //Фармацевтична енциклопедія

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

@@ Рядок 1: / Рядок 1: @@
-[[Зображення: Ethyl group.png | thumb | right | Структура типової етилової групи]]
+[[Файл:Ethyl group.png | thumb | right | Структура типової етилової групи]]
+'''Ети́л''' або '''ети́льна група''' С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub>&nbsp;— [[функціональна група]], що входить до складу [[хімічна сполука|хімічних сполук]].
-'''Етил''' С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> - одновалентний [[Радикал (хімія) | радикал]] [[етан]]у (С<sub>2</sub>Н<sub>6</sub>).
+Введення етильної групи може здійснюватися:
-Слід розрізняти [[вільний радикал]] •СН<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> — групу атомів з [[неспарений електрон|неспареним електроном]] на зовнішній [[молекулярна орбіталь|орбіталі]] і [[функціональна група|функціональну групу]] - '''етильну групу''' - СН<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>, яку позначають як -Et, що входить до складу [[хімічна сполука|хімічних сполук]].
+* За реакцією SN<sub>2</sub> заміщення при використанні [[йодетан]]у, [[діетилсульфат]]у, [[етилтозилат]]у.
+: Et<sub>2</sub>NH + EtI → Et<sub>3</sub>N*HI
+* При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>): Me<sub>2</sub>CO + EtMgCl → EtMe<sub>2</sub>C-O-MgCl
+Введення у сполуку етильної групи збільшує [[ліпофільність]] речовини.
 == Етильний радикал ==
-У промисловості виробляється розщепленням [[Бутан (сполука) | бутан]]у. Час життя - близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшен за допомогою [[інгібітор]]ів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану
+Вільний етильний радикал отримують розщепленням [[Бутан (сполука)|бутану]]. Час життя&nbsp;— близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшеним за допомогою [[інгібітор]]ів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану
 CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>• + •CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
 Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:
-* При розпаді [[тетраетилсвинець | тетраетилсвинцю]]
+* При розпаді [[тетраетилсвинець | тетраетилсвинцю]]: Pb(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> →(t) Pb + 4CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
-: Pb(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> →(t) Pb + 4CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
 * При розпаді деяких [[Азосполуки | азосполук]] (містять групу -N=N-)
-* При реакції хлорування, [[нітрування]], окислення [[етан]]у
+* При реакції хлорування, [[нітрування]], [[окиснення]] [[етан]]у: Cl<sub>2</sub> (hν або t°) → 2Cl•
-: Cl<sub>2</sub> (hν или t°) → 2Cl•
 : Cl• + CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> → HCl + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
 Легко реагує з [[кисень|киснем]], [[галоген]]ами та іншими речовинами.
-== Етильна група ==
-Є заступником у безлічі органічних сполук.
-Введення етильної групи може здійснюватися:
-* За реакцією SN<sub>2</sub> заміщення при використанні [[йодетан]]у, [[диетилсульфат]]у, [[етилтозілат]]у.
-: Et<sub>2</sub>NH + EtI → Et<sub>3</sub>N*HI
-* При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)
-: Me<sub>2</sub>CO + EtMgCl → EtMe<sub>2</sub>C-O-MgCl
-Введення у сполуку етильної групи збільшує [[ліпофільність]] речовини.
 == Див. також ==
+* [[Етилювання]]
+* [[Діетиловий етер]]
+* [[Етанол]]
+== Література ==
+* {{Глосарій термінів з хімії}}
+== Посилання ==
-[[Етилювання]]<br/>
+*[http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/2303/etil ЕТИЛ] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160312023406/http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/2303/etil |date=12 березня 2016 }}  //[[Фармацевтична енциклопедія]]
-[[Діетиловий ефір]]<br/>
-[[Етанол]]<br/>
+{{organic-compound-stub}}
-[[ar:إيثيل]]
+[[Категорія:Функціональні групи]]
-[[da:Ætyl]]
-[[de:Ethylgruppe]]
-[[en:Ethyl group]]
-[[es:Etilo]]
-[[fi:Etyyli]]
-[[fr:Éthyle]]
-[[it:Etile]]
-[[ja:エチル基]]
-[[nl:Ethylgroep]]
-[[pl:Grupa etylowa]]
-[[pt:Etil]]
-[[ru:Этил]]
-[[sv:Etylgrupp]]
-[[zh:乙基]]