NEFL

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

NEFL (англ. Neurofilament light) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 543 амінокислот, а молекулярна маса — 61 517[5].

NEFL
Ідентифікатори
Символи NEFL, CMT1F, CMT2E, NF-L, NF68, NFL, PPP1R110, neurofilament, light polypeptide, neurofilament light, CMTDIG, neurofilament light chain
Зовнішні ІД OMIM: 162280 MGI: 97313 HomoloGene: 4487 GeneCards: NEFL
Пов'язані генетичні захворювання
Charcot-Marie-Tooth disease type 1F, Charcot-Marie-Tooth disease type 2E, Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate G[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006158
NM_010910
RefSeq (білок)
NP_006149
NP_035040
Локус (UCSC) Хр. 8: 24.95 – 24.96 Mb Хр. 14: 68.32 – 68.33 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MSSFSYEPYYSTSYKRRYVETPRVHISSVRSGYSTARSAYSSYSAPVSSS
LSVRRSYSSSSGSLMPSLENLDLSQVAAISNDLKSIRTQEKAQLQDLNDR
FASFIERVHELEQQNKVLEAELLVLRQKHSEPSRFRALYEQEIRDLRLAA
EDATNEKQALQGEREGLEETLRNLQARYEEEVLSREDAEGRLMEARKGAD
EAALARAELEKRIDSLMDEISFLKKVHEEEIAELQAQIQYAQISVEMDVT
KPDLSAALKDIRAQYEKLAAKNMQNAEEWFKSRFTVLTESAAKNTDAVRA
AKDEVSESRRLLKAKTLEIEACRGMNEALEKQLQELEDKQNADISAMQDT
INKLENELRTTKSEMARYLKEYQDLLNVKMALDIEIAAYRKLLEGEETRL
SFTSVGSITSGYSQSSQVFGRSAYGGLQTSSYLMSTRSFPSYYTSHVQEE
QIEVEETIEAAKAEEAKDEPPSEGEAEEEEKDKEEAEEEEAAEEEEAAKE
ESEEAKEEEEGGEGEEGEETKEAEEEEKKVEGAGEEQAAKKKD

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання.

Література ред.

  • Perez-Olle R., Leung C.L., Liem R.K. (2002). Effects of Charcot-Marie-Tooth-linked mutations of the neurofilament light subunit on intermediate filament formation. J. Cell Sci. 115: 4937—4946. PMID 12432080 DOI:10.1242/jcs.00148
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Nomata Y., Watanabe T., Wada H. (1983). Highly acidic proteins from human brain: purification and properties of Glu-50 protein. J. Biochem. 93: 825—831. PMID 6135695 DOI:10.1093/jb/93.3.825
  • Zuechner S., Vorgerd M., Sindern E., Schroeder J.M. (2004). The novel neurofilament light (NEFL) mutation Glu397Lys is associated with a clinically and morphologically heterogeneous type of Charcot-Marie-Tooth neuropathy. Neuromuscul. Disord. 14: 147—157. PMID 14733962 DOI:10.1016/j.nmd.2003.10.003
  • Pospelov V.A., Pospelova T.V., Julien J.-P. (1994). AP-1 and Krox-24 transcription factors activate the neurofilament light gene promoter in P19 embryonal carcinoma cells. Cell Growth Differ. 5: 187—196. PMID 8180132

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з NEFL переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7739 (англ.) . Архів оригіналу за 30 квітня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, P07196 (англ.) . Архів оригіналу за 3 жовтня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також ред.