ND1

ND1 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 1 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 318 амінокислот, а молекулярна маса — 35 661.

ND1
Ідентифікатори
Символи	ND1, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 1 (complex I), NADH dehydrogenase subunit 1
Зовнішні ІД	OMIM: 516000 MGI: 101787 HomoloGene: 5011 GeneCards: ND1
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, MELAS syndrome
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride
Онтологія гена Молекулярна функція • NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity • oxidoreductase activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • NADH dehydrogenase activity Клітинна компонента • integral component of membrane • мітохондріальна внутрішня мембрана • mitochondrial respiratory chain complex I • neuronal cell body • дендрит (нейробіологія) • respirasome • мітохондріальна мембрана • мітохондрія • мембрана Біологічний процес • response to hydroperoxide • GO:1904578 response to organic cyclic compound • mitochondrial respiratory chain complex I assembly • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone • клітинне дихання • aerobic respiration Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4535	17716
Ensembl	ENSG00000198888	ENSMUSG00000064341
UniProt	P03886	P03888
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	NP_904328
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MPMANLLLLI		VPILIAMAFL		MLTERKILGY		MQLRKGPNVV		GPYGLLQPFA
DAMKLFTKEP		LKPATSTITL		YITAPTLALT		IALLLWTPLP		MPNPLVNLNL
GLLFILATSS		LAVYSILWSG		WASNSNYALI		GALRAVAQTI		SYEVTLAIIL
LSTLLMSGSF		NLSTLITTQE		HLWLLLPSWP		LAMMWFISTL		AETNRTPFDL
AEGESELVSG		FNIEYAAGPF		ALFFMAEYTN		IIMMNTLTTT		IFLGTTYDAL
SPELYTTYFV		TKTLLLTSLF		LWIRTAYPRF		RYDQLMHLLW		KNFLPLTLAL
LMWYVSMPIT		ISSIPPQT

A: Аланін
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

• Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
• Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
• Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
• Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
• Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing. J. Mol. Biol. 143: 161—178. PMID 6260957 DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
• Johns D.R., Berman J. (1991). Alternative, simultaneous complex I mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 174: 1324—1330. PMID 1900003 DOI:10.1016/0006-291X(91)91567-V

Див. також

• Мітохондріальна ДНК