EXT1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

EXT1 (англ. Exostosin glycosyltransferase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 746 амінокислот, а молекулярна маса — 86 255[5].

EXT1
Ідентифікатори
Символи EXT1, EXT, LGCR, LGS, TRPS2, TTV, exostosin glycosyltransferase 1
Зовнішні ІД OMIM: 608177 MGI: 894663 HomoloGene: 30957 GeneCards: EXT1
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння, trichorhinophalangeal syndrome type II, Хондросаркома, exostoses, multiple, type 1[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000127
NM_010162
RefSeq (білок)
NP_000118
NP_034292
Локус (UCSC) Хр. 8: 117.79 – 118.11 Mb Хр. 15: 52.93 – 53.21 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MQAKKRYFILLSAGSCLALLFYFGGLQFRASRSHSRREEHSGRNGLHHPS
PDHFWPRFPDALRPFVPWDQLENEDSSVHISPRQKRDANSSIYKGKKCRM
ESCFDFTLCKKNGFKVYVYPQQKGEKIAESYQNILAAIEGSRFYTSDPSQ
ACLFVLSLDTLDRDQLSPQYVHNLRSKVQSLHLWNNGRNHLIFNLYSGTW
PDYTEDVGFDIGQAMLAKASISTENFRPNFDVSIPLFSKDHPRTGGERGF
LKFNTIPPLRKYMLVFKGKRYLTGIGSDTRNALYHVHNGEDVVLLTTCKH
GKDWQKHKDSRCDRDNTEYEKYDYREMLHNATFCLVPRGRRLGSFRFLEA
LQAACVPVMLSNGWELPFSEVINWNQAAVIGDERLLLQIPSTIRSIHQDK
ILALRQQTQFLWEAYFSSVEKIVLTTLEIIQDRIFKHISRNSLIWNKHPG
GLFVLPQYSSYLGDFPYYYANLGLKPPSKFTAVIHAVTPLVSQSQPVLKL
LVAAAKSQYCAQIIVLWNCDKPLPAKHRWPATAVPVVVIEGESKVMSSRF
LPYDNIITDAVLSLDEDTVLSTTEVDFAFTVWQSFPERIVGYPARSHFWD
NSKERWGYTSKWTNDYSMVLTGAAIYHKYYHYLYSHYLPASLKNMVDQLA
NCEDILMNFLVSAVTKLPPIKVTQKKQYKETMMGQTSRASRWADPDHFAQ
RQSCMNTFASWFGYMPLIHSQMRLDPVLFKDQVSILRKKYRDIERL

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном марганцю. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, апараті гольджі.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Duncan G., McCormick C., Tufaro F. (2001). The link between heparan sulfate and hereditary bone disease: finding a function for the EXT family of putative tumor suppressor proteins. J. Clin. Invest. 108: 511—516. PMID 11518722 DOI:10.1172/JCI13737
  • Wuyts W., Van Hul W. (2000). Molecular basis of multiple exostoses: mutations in the EXT1 and EXT2 genes. Hum. Mutat. 15: 220—227. PMID 10679937 DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(200003)15:3<220::AID-HUMU2>3.0.CO;2-K

Примітки

ред.

Див. також

ред.