ATXN1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

ATXN1 (англ. Ataxin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 815 амінокислот, а молекулярна маса — 86 923[5].

ATXN1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ATXN1, ATX1, D6S504E, SCA1, ataxin 1
Зовнішні ІД OMIM: 601556 MGI: 104783 HomoloGene: 281 GeneCards: ATXN1
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, spinocerebellar ataxia type 1[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001128164
NM_000332
NM_001357857
NM_001199304
NM_001199305
NM_009124
RefSeq (білок)
NP_000323
NP_001121636
NP_001344786
NP_001186233
NP_001186234
NP_033150
Локус (UCSC) Хр. 6: 16.3 – 16.76 Mb Хр. 13: 45.7 – 46.12 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MKSNQERSNECLPPKKREIPATSRSSEEKAPTLPSDNHRVEGTAWLPGNP
GGRGHGGGRHGPAGTSVELGLQQGIGLHKALSTGLDYSPPSAPRSVPVAT
TLPAAYATPQPGTPVSPVQYAHLPHTFQFIGSSQYSGTYASFIPSQLIPP
TANPVTSAVASAAGATTPSQRSQLEAYSTLLANMGSLSQTPGHKAEQQQQ
QQQQQQQQHQHQQQQQQQQQQQQQQHLSRAPGLITPGSPPPAQQNQYVHI
SSSPQNTGRTASPPAIPVHLHPHQTMIPHTLTLGPPSQVVMQYADSGSHF
VPREATKKAESSRLQQAIQAKEVLNGEMEKSRRYGAPSSADLGLGKAGGK
SVPHPYESRHVVVHPSPSDYSSRDPSGVRASVMVLPNSNTPAADLEVQQA
THREASPSTLNDKSGLHLGKPGHRSYALSPHTVIQTTHSASEPLPVGLPA
TAFYAGTQPPVIGYLSGQQQAITYAGSLPQHLVIPGTQPLLIPVGSTDME
ASGAAPAIVTSSPQFAAVPHTFVTTALPKSENFNPEALVTQAAYPAMVQA
QIHLPVVQSVASPAAAPPTLPPYFMKGSIIQLANGELKKVEDLKTEDFIQ
SAEISNDLKIDSSTVERIEDSHSPGVAVIQFAVGEHRAQVSVEVLVEYPF
FVFGQGWSSCCPERTSQLFDLPCSKLSVGDVCISLTLKNLKNGSVKKGQP
VDPASVLLKHSKADGLAGSRHRYAEQENGINQGSAQMLSENGELKFPEKM
GLPAAPFLTKIEPSKPAATRKRRWSAPESRKLEKSEDEPPLTLPKPSLIP
QEVKICIEGRSNVGK

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК, РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Quan F., Janas J., Popovich B.W. (1995). A novel CAG repeat configuration in the SCA1 gene: implications for the molecular diagnostics of spinocerebellar ataxia type 1. Hum. Mol. Genet. 4: 2411—2413. PMID 8634720 DOI:10.1093/hmg/4.12.2411
  • Yue S., Serra H.G., Zoghbi H.Y., Orr H.T. (2001). The spinocerebellar ataxia type 1 protein, ataxin-1, has RNA-binding activity that is inversely affected by the length of its polyglutamine tract. Hum. Mol. Genet. 10: 25—30. PMID 11136710 DOI:10.1093/hmg/10.1.25
  • Hong S., Kim S.J., Ka S., Choi I., Kang S. (2002). USP7, a ubiquitin-specific protease, interacts with ataxin-1, the SCA1 gene product. Mol. Cell. Neurosci. 20: 298—306. PMID 12093161 DOI:10.1006/mcne.2002.1103
  • Riley B.E., Zoghbi H.Y., Orr H.T. (2005). SUMOylation of the polyglutamine repeat protein, ataxin-1, is dependent on a functional nuclear localization signal. J. Biol. Chem. 280: 21942—21948. PMID 15824120 DOI:10.1074/jbc.M501677200
  • Chen Y.W., Allen M.D., Veprintsev D.B., Lowe J., Bycroft M. (2004). The structure of the AXH domain of spinocerebellar ataxin-1. J. Biol. Chem. 279: 3758—3765. PMID 14583607 DOI:10.1074/jbc.M309817200

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATXN1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10548 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.
  5. UniProt, P54253 (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

ред.