ANOS1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

ANOS1 (англ. Anosmin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 680 амінокислот, а молекулярна маса — 76 112[5].

ANOS1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ANOS1, ADMLX, HH1, HHA, KAL, KALIG-1, KMS, WFDC19, KAL1, anosmin 1
Зовнішні ІД OMIM: 300836 HomoloGene: 55445 GeneCards: ANOS1
Пов'язані генетичні захворювання
hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000216
NM_131358
RefSeq (білок)
NP_000207
NP_571433
Локус (UCSC) Хр. X: 8.53 – 8.73 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MVPGVPGAVLTLCLWLAASSGCLAAGPGAAAARRLDESLSAGSVQRARCA
SRCLSLQITRISAFFQHFQNNGSLVWCQNHKQCSKCLEPCKESGDLRKHQ
CQSFCEPLFPKKSYECLTSCEFLKYILLVKQGDCPAPEKASGFAAACVES
CEVDNECSGVKKCCSNGCGHTCQVPKTLYKGVPLKPRKELRFTELQSGQL
EVKWSSKFNISIEPVIYVVQRRWNYGIHPSEDDATHWQTVAQTTDERVQL
TDIRPSRWYQFRVAAVNVHGTRGFTAPSKHFRSSKDPSAPPAPANLRLAN
STVNSDGSVTVTIVWDLPEEPDIPVHHYKVFWSWMVSSKSLVPTKKKRRK
TTDGFQNSVILEKLQPDCDYVVELQAITYWGQTRLKSAKVSLHFTSTHAT
NNKEQLVKTRKGGIQTQLPFQRRRPTRPLEVGAPFYQDGQLQVKVYWKKT
EDPTVNRYHVRWFPEACAHNRTTGSEASSGMTHENYIILQDLSFSCKYKV
TVQPIRPKSHSKAEAVFFTTPPCSALKGKSHKPVGCLGEAGHVLSKVLAK
PENLSASFIVQDVNITGHFSWKMAKANLYQPMTGFQVTWAEVTTESRQNS
LPNSIISQSQILPSDHYVLTVPNLRPSTLYRLEVQVLTPGGEGPATIKTF
RTPELPPSSAHRSHLKHRHPHHYKPSPERY

Кодований геном білок за функціями належить до інгібіторів протеаз, інгібіторів серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, хемотаксис. Білок має сайт для зв'язування з молекулою гепарину. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. Також секретований назовні.

Література ред.

  • del Castillo I., Cohen-Salmon M., Blanchard S., Lutfalla G., Petit C. (1992). Structure of the X-linked Kallmann syndrome gene and its homologous pseudogene on the Y chromosome. Nat. Genet. 2: 305—310. PMID 1303284 DOI:10.1038/ng1292-305
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Cohen-Salmon M., Tronche F., del Castillo I., Petit C. (1995). Characterization of the promoter of the human KAL gene, responsible for the X-chromosome-linked Kallmann syndrome. Gene. 164: 235—242. PMID 7590336 DOI:10.1016/0378-1119(95)00481-K
  • Rugarli E.I., Ghezzi C., Valsecchi V., Ballabio A. (1996). The Kallmann syndrome gene product expressed in COS cells is cleaved on the cell surface to yield a diffusible component. Hum. Mol. Genet. 5: 1109—1115. PMID 8842728 DOI:10.1093/hmg/5.8.1109
  • Hu Y., Sun Z., Eaton J.T., Bouloux P.M., Perkins S.J. (2005). Extended and flexible domain solution structure of the extracellular matrix protein anosmin-1 by X-ray scattering, analytical ultracentrifugation and constrained modelling. J. Mol. Biol. 350: 553—570. PMID 15949815 DOI:10.1016/j.jmb.2005.04.031
  • Maya-Nunez G., Zenteno J.C., Ulloa-Aguirre A., Kofman-Alfaro S., Mendez J.P. (1998). A recurrent missense mutation in the KAL gene in patients with X-linked Kallmann's syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab. 83: 1650—1653. PMID 9589672 DOI:10.1210/jcem.83.5.4817

Примітки ред.

Див. також ред.