Бензатин феноксиметилпеніцилін
Бензатин феноксиметилпеніцилін
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| bis(3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(phenoxyacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid) N,N'-dibenzyloetylenodiamin | |
| Класифікація | |
| ATC-код | J01 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C48H56N6O10S2 |
| Мол. маса | 941,122 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | >60% |
| Метаболізм | не метаболізується |
| Період напіввиведення | 30-45 хв. |
| Екскреція | Нирки,Жовч |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ОСПЕН, «Біохеміе ГмбХ.»,Німеччина UA/042237/01/02 15.12.2006-15/12/2011 |
Бензатин феноксиметилпеніцилін — антибіотик з групи пеніцилінів для перорального застосування широкого спектра дії.
Фармакологічні властивості ред.
Бензатин феноксиметилпеніцилін — антибіотик з групи пеніцилінів, що діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки бактерій. Препарат має широкий спектр антимікробної дії. Проявляє високу активність до таких збудників: грампозитивні аероби — стафілококи (крім метицилінонечутливих), стрептококи, Corynebacterium diphtheriae, лістерії; грампозивні анаероби — Actinomyces spp., клостридії, фузобактерії, пептококи, пептострептококи; грамнегатині бактерії — нейсерії, а також бліда спірохета, лептоспіри, Borrelia burgdorferi, Erysipelotrix insidiosa. До препарату стійкі віруси, грибки, мікобактерії, мікоплазми, рикетсії, найпростіші, а також більшість грамнегативних бактерій.
Фармакокінетика ред.
Бензатин феноксиметилпеніцилін не руйнується в кислому середовищі шлунку, всмоктується в тонкому кишечник. Біодоступність антибіотику становить більше 60%. Максимальна концентрація в крові досягається через 30—60 хвилин після прийому препарату. Препарат добре проникає в більшість тканин та рідин організму, найвищі концентрації створюються в нирках, легенях, печінці, шкірі. Препарат проходить через плацентарний бар'єр і виділяється в грудне молоко. Бензатин феноксиметилпеніцилін не метаболізується в організмі. Виводиться препарат з організму нирками, частково — з жовчю. Період напіввиведення препарату становить 30-45 хвилин, при нирковій недостатності цей час може незначно подовжуватися.
Показання до застосування ред.
| Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Бензатин феноксиметилпеніцилін показаний при інфекціях легкого та середнього ступеня важкості, що викликані чутливими до препарату збудниками: ангіна, отит, гострі синусити, бронхіти, бронхопневмонії, скарлатина, бешиха, фурункульз, абсцеси, з профілактичною метою — після екстракції зуба або після тонзилектомії.
Побічна дія ред.
При застосуванні бензатин феноксиметилпеніциліну рідко спостерігаються наступні побічні ефекти: висипання на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка, гарячка, анафілактичний шок, набряк Квінке, діарея, нудота, блювання, стоматит, ґлосит, псевдомембранозний коліт; у лабораторних аналізах дуже рідко можуть спостерігатися еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, тромбоцитопенія.
Протипокази ред.
Бензатин феноксиметилпеніцилін протипоказаний при підвищеній чутливості до β-лактамних антибіотиків, при важких алергічних захворюваннях та бронхіальній астмі, захворюваннях, що супроводжуються постійною нудотою та блюванням. З обережністю препарат застосовують під час вагітності. Під час лікування бензатин бензилпеніциліном рекомендовано припинити годування грудьми.
Форми випуску ред.
Бензатин феноксиметилпеніцилін випускається у вигляді гранул по 30 г для приготування суспензії для перорального застосування та таблеток по 0,25 г.
Джерела ред.
- Бензатин феноксиметилпеніцилін на сайті mozdocs.kiev.ua [Архівовано 23 березня 2014 у Wayback Machine.]
- Бензатин феноксиметилпеніцилін на сайті rlsnet.ru [Архівовано 23 березня 2014 у Wayback Machine.](рос.)