Армодафініл
| Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Армодафініл (англ. Armodafinil, лат. Armodafinilum) — синтетичний лікарський засіб, який є R-енантіомером рацемічного модафінілу.[1][2][3] Армодафініл застосовується перорально.[1][2] Армодафініл розроблений у лабораторії фармацевтичної компанії «Cephalon», та застосовується у клінічній практиці з 2007 року.[1]
 | |
|---|---|
Армодафініл
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (–)-2-[(R)-(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide | |
| Класифікація | |
| ATC-код | N06 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C15H15NO2S |
| Мол. маса | 273,35 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | НД |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 15 год. |
| Екскреція | Нирки |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | НУВІДЖИЛ®, «Цефалон Інк.», США UA/17446/01/02 29.05.2019-29/05/2024 |
Фармакологічні властивості ред.
Армодафініл — синтетичний лікарський засіб,, який є R-енантіомером рацемічного модафінілу. Точний механізм дії препарату невідомий, найімовірнішим механізмом дії армодафінілу є посилення викиду нейромедіаторів, зокрема норадреналіну, орексину та дофаміну, із синаптичних щілин, а також підвищення рівня гістаміну, та пригнічення секреції ГАМК.[3] Препарат також є непрямим агоністом дофамінових рецепторів, та пригнічує зворотнє захоплення дофаміну.[2] Унаслідок застосування препарату посилюється активність, тривалий час підтримується бадьорість, покращується настрій, концентрація уваги, пам'ять та когнітивні функції мозку.[2][3] Хоча й застосування армодафінілу не супроводжується розвитком звикання та формування залежності від препарату, з часом формується висока толерантність до препарату, а відмова від його застосування може спричинити розвиток синдрому відміни.[3] Застосування армодафінілу може спричинювати також появу ейфорії та чинити психоактивну дію.[2]
Фармакокінетика ред.
Армодафініл при прийомі всередину швидко всмоктується та розподіляється в організмі, максимальна концентрація препарату спостерігається протягом 2 годин після прийому модафінілу. Біодоступність препарату точно не встановлена. Армодафініл у помірній кількості (на 60 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр, проникає через плацентарний бар'єр, даних щодо виділення препарату в грудне молоко немає. Метаболізується армодафініл у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться препарат із організму переважно із сечею (80 %) у вигляді метаболітів, 1 % армодафінілу виводиться разом із калом. Період напіввиведення препарату становить 15 годин, при порушеннях функції печінки та в осіб похилого віку цей час може збільшуватися.[1][2]
Покази до застосування ред.
Армодафініл застосовують при нарколепсії, апное уві сні, а також розладів нервової системи, спричинених ненормованим робочим графіком.[1][2]
Побічні ефекти ред.
Застосування армодафінілу супроводжується низкою частих побічних ефектів. Найчастішими побічними ефектами препарату є[2]:
- Алергічні реакції — шкірний висип, контактний дерматит, гіпергідроз, гарячка.
- З боку травної системи — нудота, блювання, діарея або запор, біль у животі, диспепсія, зниження апетиту, сухість у роті.
- З боку нервової системи — підвищена стомлюваність, загальна слабкість, неспокій, тривожність, головний біль, запаморочення, депресія, парестезії, тремор, мігрень.
- Інші побічні ефекти — задишка, тахікардія.
При раптовому припинені вживання препарату може розвиватися синдром відміни, симптомами якого є запаморочення, підвищена пітливість, тремтіння, нудота, блювання.[3]
Протипокази ред.
Протипоказами для застосування армодафінілу є підвищена чутливість до препарату, вагітність та годування грудьми, дитячий вік.[2]
Форми випуску ред.
Армодафініл випускається у вигляді таблеток по 0,05; 0,15 і 0,25 г.[1][2]